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    1. 快速  简便  精准

      美鑫达

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      直接免疫组化技术和产品

      招贤纳士

      销售总监(大区)

       

       

       

      主要工作职责和任务

       

      1、带领团队成员完成大区销售目标及进院目标,积极开拓市场及新客户, 管理好销售费用, 完成公司对大区销售目标及利润目标。

      2、负责区域内代理商开发, 培训和管理;确保代理商按照公司的推广策略和要求进行美鑫达产品的推广。

      3、参与区域价格策略制定及省价格备案, 招标等工作及执行。

      4、根据公司的需求,定期反馈市场信息。

       

      任职资格

       

      1、医学药学背景相关专业优先,本科及以上学历。

      2、5年以上药品或器械类销售管理, 或代理商管理经验; 有病理领域经验, 体外诊断产品及服务经验, 肿瘤产品销售或病理产品代理商经验优先考虑。

      3、有很强的团队建设能力和市场开拓能力,统筹策划和执行力强。

      4、具有强烈的进取心,自我驱动力,学习能力及抗压能力强,团队意识强。

       

       

      工作地点

      华北(北京)     

      华南(广州)

       

      销售省区经理(地区经理)若干


      工作职责和任务

      1、完成负责省区或地区的销售目标和进院目标,积极开拓市场及新客户;传递美鑫达产品和技术的关键信息,确保客户对美鑫达产品的充分了解和支持。

      2、协助办理地区内美鑫达产品单独定价的价格备案,并跟进执行过程,确保执行的落实。

      3、协助大区销售总监进行所辖区域代理商开发, 培训和管理,确保代理商按照公司的推广策略和要求进行美鑫达产品的推广。

      4、根据公司的需求,定期反馈市场信息。

       

      任职资格
      1、本科及以上学历,医学、药学等相关专业。
      2、有 3年以上药品类,医疗器械类销售及技术支持, 或代理商管理经验, 并有以下领域经验优先考虑:病理领域经验, 体外诊断产品销售或技术支持经验, 肿瘤产品销售, 相关领域代理商经验。

      3、具备良好的职业道德和敬业精神,有很强的团队建设能力和市场开拓能力,统筹策划和执行力强。
      4、具有强烈的进取心,自我驱动力,学习能力及抗压能力强,团队意识强。

       

       

      工作地点

      若干重要省份的省会城市或直辖市

      产品注册经理 


      工作职责和任务
      1、负责组织美鑫达产品的注册申报工作
      2、负责撰写、汇总并整理技术资料,完成申报资料的公司内部审核。
      3、及时掌握医疗器械注册政策的变化情况,跟进及推进已申报品种的注册进展。
      4、承担注册相关法务宣传任务

       

      任职资格
      1、大学本科及以上学历,全日制医学, 药学等相关专业。
      2、熟悉国家各类医疗器械注册法规, 五年以上IVD产品注册及临床经验, 尤其是3类器械注册经验。
      3、与CRO公司有项目合作经验更佳。
      4、较强的执行力,具备良好的职业道德和敬业精神,团队合作精神;清楚的逻辑思维和表达能力;具备良好的沟通协调能力。
      5、英语良好

       

       

      工作地点

      贵阳

      (高级)产品经理


      工作职责和任务

      1、根据公司战略规划,准确把握产品定位,制定产品市场推广和品牌建设计划

      2、全国市场项目的策划、执行和跟踪, 与KOL建立长期良好的学术沟通联系

      3、市场信息的相关收集及分析,跟踪市场发展趋势,为战略规划提供依据

      4、市场资料的设计及制作

      5、内外部客户培训

       

      任职资格

      1、大学本科及以上学历,全日制药学或医疗器械相关专业,医学检验/分子生物/生物工程专业更佳

      2、五年以上市场部产品管理经验,病理产品或IVD相关产品经验更佳

      3、执行力强,具备良好的职业道德和敬业精神,团队合作精神;清楚的逻辑思维和表达能力;具备良好的沟通协调能力;

      4、有比较好的英语基础。

       

       

      工作地点

      上海

      生产技术总监

       

       

       

      工作职责和任务

       

      1、规划制定公司的产品分装及生产计划,并推进实施,实现市场发展目标;
      2、与美国研发中心对接,把握产品质量,完成公司产品需求,及时提供市场需求。
      3、制定和实施年度产品生产计划,配合市场销售计划。
      4、组织编制年度生产计划和原料预算及部门资金预算。
      5、监督、管理原料交接、部门内部监控,并做好相关原材料,辅料等的记录和监管。
      6、产品生产技术中心人员组织构架的规划,负责团队打造。
      7、负责制定部门的工作流程、规章制度,并组织实施。
      8、指导、巡视、监督,检查下属的各项工作。
      9、负责向上级提供部门人员的考核、调配、晋升,惩罚和解聘的建议及意见。

       

       

      任职资格

       

      1、本科及以上学历,要求生物、医学,检验或者病理等相关专业。

      2、5年以上医疗器械生产管理或相关工作经验

      3、具备医学检验、病理学和免疫学的专业知识,有生产、研发,技术服务等IVD企业工作经验。

      4、具有综合完善的知识体系,熟悉体外诊断试剂的生产研发过程,或者有成功的产品开发经验,具有较强的组织协调和领导能力。

      5、成熟稳重、工作严谨、敬业、高效,能承受高强度工作压力,危机事务处理能力,对企业有高度的认同感。

      6、处事客观公正,具备良好的沟通、协调及人际交往能力。

      7、有比较好的英语能力

       

       

      工作地点

       

      贵阳  

      质控经理

       

       

       

      工作职责和任务

       

      1、熟知免疫组织化学相关理论及实验操作,能独立完成并负责组织质量管理、计量管理、质量检验标准等管理制度的拟订、检查、监督,控制及执行。

      2、负责建立和健全质量岗位责任感;明确各岗位职责、权力和义务,及时制订或修改并严格贯彻执行各项操作规程,教育员工严格遵守技术纪律。

      3、全面负责质检的工作,保证抗体及免疫组化试剂符合国家的法律法规和行业标准,产品质量符合产品标准。

      4、能对进货原、辅料及诊断类产品的过程产品检验和出厂检验合格品的放行进行判定。

      5、负责组织质检员进行产品检验等工作,保障生产能够按照计划完成。

      6、对生产的质量情况定期汇总,向上级领导提供质量报告、做质量分析。针对生产中出现的质量问题召开质量会、详细分析、确定解决方案,跟进完成情况。

      7、熟知相关政策法律法规,并能带领团队完成相关产品审批申报工作。

       

       

      任职资格

       

      1、大学本科及以上学历,且有2年以上病理/病理技术相关行业从业经验。

       

      2、掌握病理学、免疫学相关知识,并对免疫组织化学有一定了解,熟悉病理相关实验操作设备及实验流程。

       

      3、为人正直、善于沟通、思路清晰、目标明确,有良好的团队协作精神。

       

       

       

      备注

       

      其他福利为五险一金、带薪年假,股权激励。

       

       

       

      工作地点

       

      贵阳  

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